Programme de développement de la recherche
Le Pôle Québec de l’ICRIS offre un milieu de recherche dynamique au sein duquel évoluent et collaborent des praticiens cliniques, des chercheurs, d’anciens consommateurs et des institutions. Ces différents intervenants œuvrent de manière active à l’identification des besoins et des priorités en matière de recherche sur la consommation de substances. A cet effet, le pôle Québec contribue au transfert des connaissances scientifiques vers la pratique de terrain, soutenant ainsi le développement et la mise en œuvre de protocoles et traitement pertinents et innovants.
Objectifs
Le Programme de développement de la recherche soutient les membres du pôle Québec dans le développement de nouvelles approches et traitements dont les objectifs sont les suivants :
Améliorer les pratiques à l'égard des groupes et personnes concernées par cette problématique
Contribuer au champ d'expertise pour l'élaboration de nouvelles données probantes
Pourquoi offrir un programme de développement à ses membres?
- Pour encourager les collaborations nationales et internationales entre les membres du pôle ;
- Les soutenir dans l’élaboration et le développement de protocoles de recherche efficients ;
- Instaurer les mécanismes permettant l’identification des priorités régionales ;
- Faire face à la difficulté croissante d’accéder aux subventions (beaucoup de candidats pour moins de fonds disponibles).
Les subventions sont généralement sollicitées par les membres du réseau déjà familiers avec le processus. Toutefois nous encourageons fortement tous nos membres à soumettre des projets et protocoles éligibles aux PDR en collaborant avec l’équipe de recherche.
Catégories d'activités de recherche admissibles
TYPE 1
Produire des données préliminaires ou des activités structurées telles que les consultations intersectorielles, la collecte ou l'organisation de données liées au développement de nouveaux protocoles de recherche
TYPE 2
Développer un nouveau protocole de recherche à soumettre à un organisme reconnu octroyant des subventions
TYPE 3
Améliorer des protocoles de recherche ayant déjà été soumis, parfaitement qualifiés mais n'ayant pas encore reçu le financement demandé par concours.
Un projet émergent peut recevoir jusqu'à 10000$ (catégorie 1 et 2). Un maximum de 15000$ peut être octroyé à un projet dit prometteur (catégorie 3). Le nombre de bourses octroyées dépend des fonds disponibles.
Projets retenus
Sex Differences and Menstrual Phase Fluctuations in Cannabis-Related Psychiatric Emergency Department Presentations
Dr. Amanda Hudson (Dalhousie University, NS)
Developing an Innu First Nations evaluation framework for implementing a community-wide FASD prevention strategy in two communities
Dr. Melody E. Morton Ninomiya (Wilfrid Laurier University, NFL/ON)
Drinking to cope with interpersonal conflict as a pathway to problem drinking in women: Does romantic relationship conflict matter most?
Dr. Sherry Stewart (Dalhousie University, NS)
Exploring cannabis harm reduction strategies for women through community-based participatory research
Dr. Stephen Ellenbogen (Memorial University of Newfoundland, NFL)
Exploration of Therapies for Opioid Use Problems in a First Nation in Nova Scotia
Dr. Dennis Wendt, Department of Educational and Counselling Psychology (McGill University)
Treatment of Depression in Individuals with Opiod Use Disorder: A Randomized Placebo-Controlled Trial
Dr Didier Jutras-Aswad (Université de Montréal, Qc)
Substance Use Cessation Therapies for those At-Risk in Early Intervention Services for Psychosis: Research Protocol Development
Dr Phil Tibbo (Dalhousie University, NS)
Opioid Use following Opiod Prescription for Non-Specific Low Back Pain in Nova Scotian Emergency Departments
Dr Jill Hayden (Dalhousie University, NS)
Suivi de la cohorte bas seuil en traitement de la dépendance aux opioïdes RELAIS du programme CRAN
Marie-Ève Goyer (University of Montreal, QC)
Evaluating the effectiveness of prescription monitoring programs to reduce inappropriate opioid prescribing and related-harms: A feasibility study
Mark Asbridge (Dalhousie University, NS)
Mon buzz
Mathieu Goyette and Dr. Jorge Flores-Aranda (University of Sherbrooke, QC)
Scaling up access to personality-targeted interventions for youth at risk of substance use disorders in the United States and Canada: A hybrid effectiveness-implementation facilitation trial.
Patricia Conrod (University of Montreal QC) and Dr. Sherry Stewart (Dalhousie University, NS)
A Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study of Desvenlafaxine for depression in patient with opioid dependence (DESV TRIAL)
Dr. Didier Jutras-Aswad (University of Montreal, QC)